罕病脊髓性肌肉萎縮症相關報導 - 太報 TaiSounds

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罕病脊髓性肌肉萎縮症

「4900萬SMA基因治療太沒效率」　台大醫籲推公費產前篩檢

2024-08-10 19:24

罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的新生兒治療露曙光，但要價不斐，一劑就要4900萬元。台大醫院婦產部名譽教授李建南今天（8/10）坦言，這樣太沒效率，呼籲政府應補助公費產前篩檢，有助預防SMA疾病發生，而且依台灣新生兒人數推算，每年只要花費3000萬元，更具經濟效益。
血癌患者新希望！　1200萬元「CAR-T細胞治療」有望納健保補助

2023-08-21 17:07

史上最貴4900萬元的罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥已於8月納入健保給付，月初已有一名南部嬰兒通過審查能適用，健保署採「分期付款」降低對健保衝擊；健保署透露，另一款每人治療要價1200萬的血癌CAR-T細胞治療也希望遵循此模式給付，正與廠商議價中。
健保幫付天價4900萬「SMA基因治療藥」　南部嬰兒審查通過成首例

2023-08-21 16:05

脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是種會致命的遺傳疾病，目前台灣共有4百名患者，高達4900萬元的基因治療藥從8月起納入健保給付；健保署透露，日前有一間南部醫院幫未滿6個月嬰兒提出申請，成為首例適用的患者。

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