2024-08-10 19:24
罕病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的新生兒治療露曙光,但要價不斐,一劑就要4900萬元。台大醫院婦產部名譽教授李建南今天(8/10)坦言,這樣太沒效率,呼籲政府應補助公費產前篩檢,有助預防SMA疾病發生,而且依台灣新生兒人數推算,每年只要花費3000萬元,更具經濟效益。
2023-08-21 17:07
史上最貴4900萬元的罕病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因治療藥已於8月納入健保給付,月初已有一名南部嬰兒通過審查能適用,健保署採「分期付款」降低對健保衝擊;健保署透露,另一款每人治療要價1200萬的血癌CAR-T細胞治療也希望遵循此模式給付,正與廠商議價中。
2023-08-21 16:05
脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是種會致命的遺傳疾病,目前台灣共有4百名患者,高達4900萬元的基因治療藥從8月起納入健保給付;健保署透露,日前有一間南部醫院幫未滿6個月嬰兒提出申請,成為首例適用的患者。
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