2024-02-15 21:13
民進黨不分區立委候選人、律師陳俊翰在春節期間離世,他罹患先天性「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA),健保署表示,將討論SMA藥物擴大給付,今年上半年應可通過,每位SMA患者均有機會接受背針、口服藥治療。
2023-06-24 11:01
罕病患者福音!1劑要價4900萬元的脊髓性肌肉萎縮症(SMA)用藥「諾健生」經過多年推動,將在今年8月納入健保給付,該項藥品藉由靜脈注射,讓罕病患者生成完整SMN蛋白、達成治癒效果,並能達到與該年齡對應的動作,包括坐姿、站立及行走,如今納入健保被視為國內SMA治療的一大里程碑。
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