亞洲第三！再生醫療雙法通過 　醫改會呼籲「完善救濟」與民眾「知情權」

衛福部2018年起籌備《再生醫療法》，立法院會今天（6／4）終於三讀通過再生醫療雙法，讓台灣成為繼日本、韓國後，第三個為再生醫療制定專法的亞洲國家。對此，醫改會執行長林雅惠也認為，專法有助於推進再生醫療科技的發展，但應儘速提升民眾知情權並完善救濟措施，才能保障民眾權益。

電影《姊姊的守護者》中，因為要治療罹患白血病的女兒，所以夫妻決定再生育一個小女兒，並且要求小女兒要幫姊姊提供骨髓、器官等。再生醫療雙法通過後，為避免無行為能力者被迫提供細胞，條文就明定，禁止嬰兒作為細胞提供者，羊水、臍帶、胎盤可作為組織來源，而成年無行為能力者提供細胞時，須經代理人公證，若非醫療機構執行再生醫療行為，將重罰200萬以上2000萬以下罰鍰。

林雅惠認為，再生醫療法通過雖有望能帶動再生醫療科技快速發展，並且遏止亂象。但是再生醫療「救濟措施」僅限重傷或死亡，一般傷害卻不適用；再者，醫病之間的專業、資訊、權利的落差更大，遇到醫療糾紛時，患者更難舉證因果關係，相關爭議勢必更添難度，恐怕民眾「看的到，卻用不了」。

對於「民眾知情權」，林雅惠也建議，政府應建立便捷且公開透明的查詢平台，供民眾查詢、了解相關再生醫療技術是否經官方核准；除了醫美，癌症病人是使用再生醫療技術的最大宗，雖然根據法規應每年定期公開成效報告，但以5月中旬衛福部公布的特定細胞治療技術實施情況為例，從癌別、期別到相關資訊都相當簡略，與民眾期待落差大。

食藥署署長吳秀梅指出，截至今年4月30日，國內核准的再生醫療製劑臨床試驗共149件，已核准的再生醫療製劑藥品許可證則有4件；未來有法可循後，業者就有前進的機會，且專法與國際接軌，可望將相關製劑推向國際。