基因突變相關報導 - 太報 TaiSounds

基因突變

東生華再創台灣首例體液NGS基因檢測通過LDTs核准

2024-10-11 17:18

東生華 (8432)今天宣布在次世代基因檢測（NGS）領域再創下里程碑，今年8月台灣首篇液態切片（胸水）研究成果成功發表於國際期刊，10月也順利獲得衛生福利部核准，成為國內首例通過「實驗室開發檢測與服務」（ LDTs）的液態切片（體液）NGS 基因檢測。
肺腺癌1、4期存活率「差10倍以上」醫師呼籲：高風險群積極篩檢「及早治療」

2024-10-08 19:43

藝人汪建民因肺腺癌四期，傳出昨天（10／7）離世的消息，根據了解，汪建民從發現到離世，不到1年時間。對此，醫師杜承哲發文，坦言第4期肺腺癌惡化相當快，「存活率」可以差超過10倍以上。
台灣第一篇肋膜積液研究登上國際期刊東生華宣布液態切片技術新突破

2024-08-26 16:01

東生華 (8432) 今天宣布次世代基因檢測 (NGS) 技術取得重大進展，台灣第一篇以肋膜積液的癌液準(AlphaLiquid 100) 液態切片技術在新診斷非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人方面展現出高度的精準性，研究成果更登上國際期刊 Molecular Diagnosis & Therapy。
洪詩子宮流血躺床安胎3個月　李運慶揪心怕愛女基因突變

2024-08-25 14:29

李運慶去年2月底與「Popu Lady」成員洪詩登記結婚，今年1月升格當爸爸，他在明晚（8╱26）10點播出的《小明星大跟班》透露得知老婆懷孕當下瞬間淚崩，「那陣子承受很多家裡壓力，因為我爸摔斷腿又失智，看到超音波照我忍不住就哭出來，覺得家裡終於有好消息」。
實現陳俊翰遺願！健保取消「天價藥」限制 250名SMA患者年省660萬

2024-08-16 15:36

罹患罕病的人權律師陳俊翰今年2月辭世，讓「脊髓性肌肉萎縮症SMA」藥物給付等議題受到社會關注。健保署今（8/16）宣布滿足SMA病友的期待，即起放寬用藥限制，擴增至只要是在18歲以下發病確診的病友就可以用藥，且天價藥費廠商也同意降價，預估每人每年藥費約660萬元，約250名病人受惠，健保藥費支出則增加19億元。
恐怖！不滿同事對她不友善　女子辦公室噴「超濃致癌物」

2024-08-11 16:25

任職於某化工大廠的女子，自認遭主管、同事霸凌、排擠，買來具致癌性的「溴化乙錠」，稀釋後噴灑主管桌上，導致主管長出紅斑、氣喘，準備再對其他同事下手時才被發現，事後遭依傷害罪起訴，法院審理時，因女子已與主管和解，因此判決不受理。
「4900萬SMA基因治療太沒效率」　台大醫籲推公費產前篩檢

2024-08-10 19:24

罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的新生兒治療露曙光，但要價不斐，一劑就要4900萬元。台大醫院婦產部名譽教授李建南今天（8/10）坦言，這樣太沒效率，呼籲政府應補助公費產前篩檢，有助預防SMA疾病發生，而且依台灣新生兒人數推算，每年只要花費3000萬元，更具經濟效益。
分享性別鬼故事「染色體XY未必就是男生」婦產名醫霸氣喊：不懂的人請閉嘴

2024-08-04 15:14

台灣拳擊女將林昱婷被國外媒體及知名作家J.K.羅琳點名，不該參加女子拳擊比賽。對此，「禾馨醫療集團」創辦人之一蘇怡寧，今天（8／4）在個人臉書也表示專業的看法，她用個人在臨床遇到的一個小故事，表示「染色體XY未必絕對跟性別有關」，蘇怡寧也霸氣喊：不懂的人請閉嘴。最後也特別註明「林郁婷女神加油」！
無原因發腫恐是「河豚病」　醫：喉頭發作10分鐘就能奪命

2024-05-23 14:07

近期地震頻傳，一名35歲壯男突然休克昏倒，送醫後才發現是HAE(遺傳性血管性水腫)罕見病患，這病經常被誤診且有奪命風險，更需要大眾一起關注！醫師表示，HAE因盛行率只有3至8萬分之1，屬於罕病，若腫脹發作位置在喉頭最危險，10幾分鐘就可能造成呼吸道堵塞奪命。
本土人體生物資料庫收滿2千案　石崇良曝未來效益

2024-05-14 10:50

衛福部健保署5月1日起將19種癌症的NGS納入健保給付，每人一生只能申請一次，預計每年約2萬多名癌症病人受惠；健保署署署長石崇良今（5/14）日表示，癌症精準醫療及生物資料庫整合平台過去5年已經整合36個生物資料庫，考慮資料龐大性、更高規格保護性，因此將檢體數據存在平台，作為未來給付效應評估甚至提供給新藥研發來源。

東生華再創台灣首例 體液NGS基因檢測通過LDTs核准

肺腺癌1、4期存活率「差10倍以上」 醫師呼籲：高風險群積極篩檢「及早治療」

台灣第一篇肋膜積液研究登上國際期刊 東生華宣布液態切片技術新突破

洪詩子宮流血躺床安胎3個月 李運慶揪心怕愛女基因突變

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