罹患罕見腦瘤、高雄小6女童「賣爆米花」籌醫藥費　爸媽婉拒捐款：想帶她環島圓夢

家住高雄大社、目前就讀小學6年級的林小妹妹，今年3月發現眼球無法轉動，經醫師檢查後，宣告她罹患罕見的「瀰漫型橋腦神經膠細胞腫瘤」，且因陸續出現四肢無力、耳鳴、嘔吐等症狀，暫時無法上學。

貼心的林小妹妹，為了減輕家裡負擔，決定拿出家中封存已久的爆米花機，在爸媽開的小吃攤前賣起爆米花，幫自己籌措醫藥費。

罹患罕見癌症、治療費用動輒數百萬元

林小妹妹罹患的罕見癌症「瀰漫型橋腦神經膠細胞腫瘤」，是發生在腦幹核心「橋腦」上的神經膠細胞腫瘤，可說是人體中樞神經系統最重要的地方。醫學上關於這種罕見癌症致病原因，目前仍不明確，通常被診斷出的中位數年齡是5-9歲，但可能發生在任何年齡的小孩身上，在成人之中較少。

「橋腦神經膠細胞腫瘤」在臨床上會出現眼球運動、顏面表情、語言、咀嚼與吞嚥等障礙，上、下肢無力，走路與運動協調出現障礙，頭痛、嘔吐、意識模糊等顱內壓升高等症狀。同時，因為橋腦重要的生理功能，手術切除的治療方式困難度極高，治療費用動輒數百萬元。

林小妹妹家中除了她之外，還有3名兄妹，爸媽平日以經營小吃攤為主，家境並不寬裕，難以負擔高額的醫藥費。林媽媽表示，高雄的醫師建議她們到北部求診，可能希望比較大，但也有醫師說，如果她接受治療，平均壽命僅有9到12個月，不接受治療的話，只剩下3到6個月，強調：「治療的風險也非常高」。

藉「賣爆米花」讓小妹妹感受到各界的善心

對於外界關心林小妹妹，紛紛希望捐款幫忙，林媽媽說：「真的很感謝」，不過他們目前並不打算接受捐款，一方面因為後續如何治療還需要跟醫師討論，另一方面，若是林小妹妹只剩下幾個月的時間，與其讓她待在醫院，不如實現她的心願，帶她環島旅行。

林媽媽也提到，賣爆米花雖然收入不多，但能讓林小妹妹生活有個重心，在擺攤時與人互動，感受到民眾的善意及熱心，「這也能讓她很有成就感」。媽媽強調，若是想給她們家支持，可以多來找林小妹妹買爆米花。