等了22年！「台灣腦庫」揭牌　盼解開小腦萎縮、失智症之謎

小腦萎縮症病友以及醫界共同爭取22年的「台灣腦庫」，今天（11／5）在台大醫學院正式揭牌成立，台灣腦庫協會理事長謝松蒼邀請行政院長陳建仁、衛福部長薛瑞元、台大副校長張上淳等人，一同參與為「台灣腦神經組織人體生物資料庫」正式揭牌。

謝松蒼表示，腦庫顧名思義就是蒐集捐贈者往生後的腦神經組織，作為研究與開發相關腦病變的藥物所用，常被視為國家研究力的指標之一，目前全球已有150多個腦庫，並多有政府經費支持。薛瑞元亦當場承諾，往後會採取每年撥款的方式提供支援，並可透過科技計畫等管道給予更多協助。

未來腦庫將接受民眾捐贈大腦組織，作為研究之用，幫助醫生與科學家尋找小腦萎縮、失智症、巴金森氏症等致病機轉，研發藥物救治病人，也呼籲神經罕見疾病患者、腦部疾病患者以及健康民眾加入捐腦行列，造福社會。

謝松蒼表示，以往台灣沒有自己的腦庫，需要進行腦組織研究時，往往必須向美國等國家申請，拿到的組織也非常有限，再加以台灣人與其他區域人群的基因型、疾病樣態可能存在差異，因此建立獨屬於台灣腦庫有其必要性。

謝松蒼舉例，在不少疾病上台灣人有特殊的基因型表現，比如類澱粉神經病變、威爾森氏病、小血管病等，且腦庫也是精準醫學的重要部分，據統計，往生後的病理診斷與生前的臨床診斷，約四成個案「不一致」，或有出入，捐腦後得到正確診斷，是利他也利己的作為。

謝松蒼表示，台灣腦庫起源於罕見疾病病友們的心願，曾有位病人每次回診都會提醒他，「我走了，但我希望我的腦神經組織可以留下來，提供醫學研究，開發新的治療」。