莫德納XBB疫苗通過EUA審查了！　最快月底供65歲以上長者施打

XBB變異株是我國主要流行株，繼美國、日本、加拿大後，我國食藥署今（9/13）日宣布，經疫苗緊急使用授權審查EUA會議後，食藥署同意核准莫德納XBB.1.5 疫苗專案輸入；疾管署規劃，最快9月最後一週就能開放65歲以上民眾接種。

食藥署下午召開專家會議審查莫德納XBB.1.5疫苗的EUA（緊急使用授權），會議中審查相關資料證據，認定莫德納XBB.1.5疫苗與先前已核准的莫德納疫苗採用相同的技術平台製造，具有相似的特性。

食藥署指出，動物試驗及小規模免疫原性試驗結果也顯示，施打莫德納XBB.1.5疫苗，可誘發對抗XBB變異株病毒，包括XBB.1.5、XBB.1.16在內，較佳的中和抗體免疫反應，對於重點變異株EG.5和新出現的變異株BA.2.86，也可誘發相似的中和抗體免疫反應，對目前流行的變異病毒株可提供保護效益優勢。

在安全性方面，食藥署認定，施打莫德納XBB.1.5疫苗追加劑發生的局部/全身性不良反應與先前已核准的莫德納疫苗相似，以輕中度不良反應為主，同意核准莫德納XBB.1.5疫苗專案輸入，適用於6個月以上兒童、青少年及成人的主動免疫接種。

疾管署發言人曾淑慧日前透露，預估最快在9月最後一週可以開打XBB疫苗，將優先提供65歲以上長者接種，再視打氣評估下一階段擴大接種對象，第一批進口量約200萬劑，預定今年會到貨600萬劑。