1劑1億元血友病新藥有進展！健保與藥證「平行審查」加速評估中

衛福部健保署今年成立健康政策與醫療科技評估中心（CHPTA），加速新藥納入健保。健保署長石崇良今（9/3）表示，已有6款藥品提出申請，包括1針要1億元的B型血友病基因治療針劑，目前正在進行平行審查，即藥品許可證及健保給付同步審查。

石崇良今天出席APEC醫療科技評估與永續全民健康覆蓋工作坊，休息時間接受媒體聯訪時表示，隨著科技進步、醫療費用大幅增長，如何在治療效果與成本控制間取得平衡，是各國的重大挑戰。

為此，健保署成立CHPTA，初期有3大目標，一是推動平行審查，讓藥證及健保給付審查同時進行；二是改革行政制度、程序及擴充人力，讓審查可以加速；三是蒐集臨床等真實世界數據，作為暫時性支付藥品退場或納入常態的參考。

CHPTA目前已收到6款藥物提出申請，分別為復發性或難治性多發性骨髓瘤新藥、人類呼吸道融合病毒（RSV）單株抗體藥物、肺動脈高壓新藥、轉移性非小細胞肺癌新藥、慢性骨髓性白血病新藥，以及單劑要價1億元的血友病基因治療針劑，拚取得藥證半年內通過健保給付。

其中，血友病基因治療針劑只要注射一次，就有機會治癒B型血友病，由於價格驚人，受到關注。健保署日前提到，該藥在美國已取得許可證，歐盟則給予暫時性許可。國內則會從療效、成本效益等方面進行評估。

石崇良說，未來希望CHPTA能成為獨立的行政法人，「國家醫療科技評估中心法人條例」草案已送入行政院，預計今年下半年進立法院，力拼明年下半年至後年掛牌，屆時將能更穩定發展。