本土人體生物資料庫收滿2千案　石崇良曝未來效益

衛福部健保署5月1日起將19種癌症的NGS納入健保給付，每人一生只能申請一次，預計每年約2萬多名癌症病人受惠；健保署署署長石崇良今（5/14）日表示，癌症精準醫療及生物資料庫整合平台過去5年已經整合36個生物資料庫，考慮資料龐大性、更高規格保護性，因此將檢體數據存在平台，作為未來給付效應評估甚至提供給新藥研發來源。

癌症長期位居台灣十大死因之首，2023年相關醫療支出近1400億元，佔國家總醫療預算近2成，次世代基因定序檢測（NGS）是精準醫療的重要一環，衛福部5月起將19種癌症的NGS納入健保給付，透過檢測生物標記尋找基因突變，進而評估標靶藥物精準投藥，預計每年約2萬多名癌症病人受惠。

國衛院與羅氏大藥廠今攜手舉辦「示範計畫領航、健保給付接棒-開創癌症精準醫療新紀元記者會」，國衛院、衛福部、五家國際大藥廠包括羅氏大藥廠、臺灣中外製藥、臺灣默克、臺灣禮來、臺灣諾華以及17家醫院均派代表出席。


健保署署長石崇良致詞時表示，2010年立法通過「人體生物資料庫管理條例」，其實過程很艱難， 因為過去臨床研究檢體做研究覺得丟掉很可惜，都放在教授冰箱裡，不知道哪天還能拿出來研究，因此把個別冰箱拿出來整合成管理庫，直到2018年至2019年已累積30幾個資料庫。

石崇良指出，當時開始思考如何擴大檢體收案，但當時已經有45萬個檢體，只是散落在不同醫院，因此開始整合，2019年成立該平台，所有檢體由各醫院生物資料庫保存管理，同時建立品質、進出庫流程、資料格式標準化，真正成為國家級平台，國際藥廠看到利基，2020年羅氏希望協助政府更快速成立生物資料庫，未來希望導入基因資料，去年8月成立NGS專家小組，讓基因檢測成為常規。

石崇良近一步說明，平台過去5年已經整合36個生物資料庫，標準品質達到一定水準，申請者能透過單一窗口接洽，是台灣最完整的生物資料庫，可以將數據放上雲端平台查詢，病人移動不需要重新檢測，數據也可作為未來給付效益評估、提供給新藥研發或評估資料材料來源，是個人化醫療重要利基。

國衛院院長司徒惠康也說，目前已經收案2千案，包括肺癌604例、胰臟癌445例、胃癌349例、食道癌291例、膽管癌204例、膽囊癌41例 ，除了肺癌其他都是以消化道性的癌症為主，讓病人、醫師、藥廠三贏，帶動國內基因檢測方式。

國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院院長楊志新則說，台灣推動個人化精準醫療已多年，透過基因檢測和智慧化分析，使醫師能做出更精確的臨床決策，期望能大幅改善病人的治療效果和生活品質，同時降低無效用藥，使健保預算更有效地被利用。