美FDA批准　禮來減重藥可作睡眠呼吸中止症用藥銷售

美國食品暨藥物管理局（FDA）昨天（12/20）批准禮來（Eli Lilly）的減重藥物Zepbound，可同時作為睡眠呼吸中止症及減重藥物銷售。

英國《金融時報》報導，經FDA批准後，Zepbound可用在中度至重度的睡眠呼吸中止症患者身上，也是相關病症的首款成人處方藥。目前醫界治療睡眠呼吸中止症，多數採用「持續性陽壓（正壓」呼吸器」（Continuous Positive Airway Pressure machines），讓患者睡覺時配戴。

根據美國睡眠醫學學會，美國約有12%成人飽受睡眠呼吸中止症所困，且其中8成未被診斷出來。

禮來開發出可治療二型糖尿病及肥胖的藥物替爾泊肽（tirzepatide），分別以品牌名Mounjaro及Zepbound銷售；前者用於治療二型糖尿病，後者用於減重。2種藥物使用方式皆為皮下注射。

近年全球藥廠爭相開發糖尿病用藥的新藍海，即減重的適應症，俗稱「瘦瘦筆」的減糖尿病針劑一度被想要減重的消費者搶到缺貨。據分析師估計，至2030年前，這類藥物年銷售額可達1000億美元（約3兆2631億元台幣）。

另外，路透社報導，諾和諾德（Novo Nordisk）昨天公布新世代減重藥物 CagriSema後期試驗結果，受試者平均減重幅度22.7%，未達預期的25%。消息一出諾和諾德股價大跌逾20%，市值瞬間蒸發1250億美元。