衛福部食藥署昨宣布26.5萬劑國產新冠肺炎疫苗高端完成檢驗封緘,待指揮中心決定開放施打日期就可配送,但近日仍爭議不斷,遭質疑食藥署網站上傳高端疫苗簡介,並未提及保護力,且罕見副作用有顏面神經麻痺和眼壓過高。中央指揮中心今(8月3日)證實,臨床試驗出現2例,與施打高端疫苗有時序關聯,但是否有因果關聯,待須了解。
對於2例接種完高端疫苗後,卻出現顏面神經麻痺、眼壓過高等「罕見副作用」,指揮中心發言人莊人祥今證實,其一個案已完全康復,但其在接種前有上呼吸道感染,因此顏面神經麻痺、眼壓過高是否與疫苗相關?目前僅有時間序列關係,是否真為疫苗造成的因果關係,尚待了解。
指揮中心今下午公布,截至今中午12點疫苗意願登記,全國意願登記完成總人數1223萬9385人,其中,登記高端疫苗總計99萬7971人。
食藥署昨(2)天宣布高端完成四批號封緘檢驗,其中三批號皆是8萬多劑,卻有一批號只有5000多劑,差異頗大,令外界質疑是否和製成差異有關?對此,指揮官陳時中解釋,高端有兩類反應槽,50L有8萬多劑,2L有8000多劑,另外有200L的反應槽要委外製造,還在審查中。
另,對於外界質疑食藥署官網對於高端疫苗簡介,並未提到保護力,陳時中坦言,由於高端沒有做第三期臨床試驗,因此無法在疫苗簡介中,提出保護力資料。高端當時是用免疫橋接,與AZ疫苗進行不劣性比較,用以申請核准通過EUA,因此沒有保護力資料。